Vicente Ferrer nace en Barcelona un 9 de Abril de 1920 está considerado una de las personas mas activas en la ayuda, solidaridad y cooperación con los mas desfavorecidos. Ha desarrollado su actividad principalmente en la India donde llegó en 1952 como misionero jesuita.Vicente Ferrer tuvo una vida dedicada a los demás.Vicente es una institución viviente es un hombre locuaz que transmite serenidad y de unas fuertes convicciones éticas el decía que la responsabilidad recae en la sociedad, pero lo que hago es motivo mas que suficiente para dedicarle toda una vida, con una sabiduría anclada en lo práctico que le lleva a ponerse como meta que el 90% de los españoles donen dinero para el desarrollo de los países mas pobres del mundo. No ha envejecido porque no ha dejado de enamorarse de la vida, de su gente de sus proyectos solidarios para el la acción y el idealismo no es otra cosa que actuar. En la región sureña de Anantapur, mas de dos millones de personas han vinculado su economía y su sistema de vida a los logros de la Fundación Vicente Ferrer.Hace un año que nos dejó pero su legado sigue gracias a su esposa Ana y a su hijo. La Fundación funciona sin mi,pero yo no sin ella, tenemos unas veinte personas dedicadas al proyecto y casi todas son indios del pueblo que llevan trabajando mas de veinte años en la organización. Esta en posesión de distintos premios y distinciones recibidas gracias a su maravillosa labor entre ellas están:
- Premio Príncipe de Asturias, de la Concordia en 1998
- Español Universal 1998
- Premio Convivencia Ciudad autónoma de Ceuta 2000
- Miembro de Erradicación de la Pobreza del Gobierno de Andhra Predesh en 2000
- Mejor Proyecto Ecológico, otorgado por el Gobierno de Holanda.
Podríamos seguir enumerando cantidades de reconocimientos por todo el mundo, por todas las cualidades demostrables la Fundación Vicente Ferrer es candidata al Nobel de la Paz 2010.
Tras su fallecimiento muchas personas alzaron su voz a través de redes virtuales como Facebook para pedir que el Novel de la Paz reconociera su trabajo y el de su Fundación. Esa candidatura se ha mandado a Oslo. Esperemos que en Octubre de 2010 sea él elegido.
12 comentarios:
Pepi:
No conocía a este señor Ferrer.Es muy loable su historia y ma parece excelente que la hayás publicado en el blog.
Ojalá en Oslo consideren tamaña obra, pero si así no fuera, seguro Dios va a seguir protegiendo con su bendición a esa fundación.Los de Oslo pueden equivocarse...Dios no.
Luisa que alegria me das cuando te pones en contacto conmigo, pues efectivamente este hombre es un santo en la tierra que ha luchado mucho por los mas desfavorecidos y sobre todo con los minusválidos espero que de verdad se lo concedan el premio pues se lo merece Luisa un beso para todos y mas fuerte para mi niño.
Pepi:
Te cuento que estoy un poco nerviosa.Hoy llevaré a Julián a un médico nuevo.Me lo recomendaron como muy bueno.Es neurólogo, especializado en lingüística (ya sé, me dijiste que Juli va a hablar,pero...).Quisiera tener otra opinión sobre las terapias que estamos haciendo, si vamos por un buen camino, si hay otro que no conocemos que pueda ser mejor...
Vamos a ver cómo nos va.
Despues te cuento.Por lo demás, cada día está más pícaro, hermoso y cariñoso como él solo.
Un beso!!
Luisa yo tambien llevaria a Juli a otro médico para que me diera otra opinión, pues cuando son pequeños es cuando mas avanzan pero como tu bien dices cada dia está mas pícaro eso es muy buena señal de que va avanzando, luego me cuentas como te fué, hoy terminamos las actuaciones de mi artista y lo hacemos en el barrio mas castizo de Granada o sea en el mismisimo Sacromonte el barrio mas gitano y con mas solera de nuestra ciudad espero poder tirar fodos medio en condiciones para mandartelas pues va a bailar tres palos distintos de flamenco ya te contaré como nos vá. un beso muy fuerte para todos.
Qué ganas de verla bailar!!, qué lindo lo que me contás, parece de ensueño tu tierra.
En cuanto al médico, salí aliviada y esperanzada tambien.
En resúmen, conocía a todos los médicos que están tratando a Juli, a la directora del instituto donde hace las terapias...y me dijo que en mejores manos no puedo estar.Que todo lo que hicimos hasta ahora con Julián fue correcto y a tiempo.
Que de esta primera entrevista (donde tuve que contar desde el embarazo a hoy...)concluía que Juli es un nene MUY observador, perseptivo,con una mirada inteligente,atenta, que está conectado y que si bien muestra un atraso madurativo para su edad cronológica, no es muy pronunciado...SALVO el habla, donde su atraso es notoriamente superior.Que le llamaba la atención ese desfasaje y que a la vez no hubieramos hecho estudios auditivos (que sí me los habían pedido pero por moco, o cera ,etc nunca se pudieron hacer).
Me indicó un estudio de Potenciales Evocados, que detecta qué frecuencias escucha y cómo las escucha (porque sordo no es , eso es evidente, pero sí puede escuchar distorcionado...).
El 23 de julio si Dios quiere se lo hacemos y vemos cómo sigue la historia.
(De más está decirte que se "derritió" con Juli cuando al despedirse lo ABRAZÓ y le dió un beso...el viejo casi se babea ja!ja!)
No te conte algo más...tambien me dijo el médico que nunca tuvo un paciente con trisomía 9...y estuvimos hablando de tu niña.Le encantó cuando le conté que bailaba (¿en un tablao? me preguntó).Le dije que era hermosa, que bailaba en un grupo en teatros y shows con chicas convencionales y que eso la hacía muy feliz.Me dijo que Juli tambien encontrará su lugar, que lo vamos a ayudar.
un beso!! (son dos estrellitas muy especiales nuestros hijos...)
No te conte algo más...tambien me dijo el médico que nunca tuvo un paciente con trisomía 9...y estuvimos hablando de tu niña.Le encantó cuando le conté que bailaba (¿en un tablao? me preguntó).Le dije que era hermosa, que bailaba en un grupo en teatros y shows con chicas convencionales y que eso la hacía muy feliz.Me dijo que Juli tambien encontrará su lugar, que lo vamos a ayudar.
un beso!! (son dos estrellitas muy especiales nuestros hijos...)
Que alegria me das cuando me cuentas las cosas de Juli con tanto entusiasmo, pues a mi desde pequeña me decian todos los médicos que estaba muy bien motivada para hacer todas las terapias y se veia que trabajabamos mucho con ella, Luisa te diré que a mi niña le hicieron unas audimetrias de oido de pequeña pero creo que no son las mismas pruebas que le van ha realizar a Juli, pues aunque en su momento a nosotros nos dijeron que todo estaba dentro de la normalidad yo veo que mi hija habla demasiado fuerte y yo ya lo he dicho varias veces pero ellos nunca le han dado mayor importancia pero yo creo que debe de tener algo pues tiene el tono de voz demasiado alto, me dices que no han visto otro caso con la trisomia 9 pues en mi caso pasa lo mismo yo estoy en contacto aqui con algunas asociaciones para ver si ellas pueden dar con algun caso aqui en España pero creo que mi hija va a ser unica en España pues no me dan señales por ningún sitio espero que no te pase a ti lo mismo en Argentina. Luisa seguimos con mi madre muy malita y ya van para 4 meses en un hospital metida y es muy triste ver como se apaga dia a dia, tambien te diré que mi hijo consiguió trabajo aunque solamente para el verano y se ha marcha<do fuera de casa pues se ha ido a la isla de Menorca a trabajar en un hotel, bueno ahora os dejo ya otro dia os contaré otras cosas, muchos besos.
ENVIDIO A TU HIJO!! Ja!ja!, es un lugar precioso y trabajar en un hotel, más allá del stress que produce un área de servicios, es lindo porque la gente está de buen humor, de vacaciones...todo se ve diferente y conocés mucha gente diferente.
Le va a hacer bien tambien un poco salir de casa (aunque a las mamás nos duele...).
Cuando tenga los resultados te cuento...veremos cómo sigue todo.
Te mando un abrazo FUERTE!!! y no te desanimes con tu mamá.Ella está rodeada y contenida con el amor que uds le dan y eso es lo que vale.
Luisa mi hijo es para envidiar pues yo se que le va venir bien el que salga una temporadita de las faldas de su mamá pero me acuerdo en cada momento de el pues ya no por ser la persona tan buena que es sino porque ha tenido que salir forzado por el paro tan grande que hay de trabajo en mi ciudad y por supuesto tanbien lo envidio porque el se está pegando unos bañitos en esas calas tan preciosas y los demás estamos soportando calores de casi 40º grados pero así es la vida, bueno te dejo que he venido de dormir por la noche con mi madre y tengo cosas atrasadas un beso muy fuerte para todos.
Luisa mi hijo es para envidiar pues yo se que le va venir bien el que salga una temporadita de las faldas de su mamá pero me acuerdo en cada momento de el pues ya no por ser la persona tan buena que es sino porque ha tenido que salir forzado por el paro tan grande que hay de trabajo en mi ciudad y por supuesto tanbien lo envidio porque el se está pegando unos bañitos en esas calas tan preciosas y los demás estamos soportando calores de casi 40º grados pero así es la vida, bueno te dejo que he venido de dormir por la noche con mi madre y tengo cosas atrasadas un beso muy fuerte para todos.
Hola: Soy Pedro de Murcia. Tengo un hermanito de 11 años con este sindrome. El niño esta genial!!
lo unico que desconocemos como se desarrollara en un futuro. El dice palabras sueltas y lo entiende todo a la perfeccion, pero le cuesta expresarse con palabras. Si alguien me puede decir algo mas o como evolucionan vuestros niños os lo agradeceria. Este es mi correo: vaillo_mtr@hotmail.com
GRACIAS Y UN SALUDOOO!!
Publicar un comentario