Esta niña es Irati y su hermanita son de Renteria (Guipuzcoa) y tiene la misma minusvalía que mi hija y July el otro niño argentino gracias al blog su mamá se ha puesto en contacto conmigo para conocernos y poder hablar de dicha minusvalía, que como sabéis hay poquísima gente y no se sabe mucho de ella, como varéis es una niña preciosa y con mucha alegría como cualquier niña de tres añitos, os diré que me ha sorprendido cuando vi que otra mamá se ponía en contacto, pues yo ya casi tenia las esperanza de que no había mas casos de dicha minusvalía, pero por desgracia si que siguen naciendo niños con dicha minusvalías aunque no sea nada conocida, mi intención cuando creé el blog fue precisamente esa a ver si se conocían mas casos y podernos ayudar las unas a las otras, de momento solo estamos tres mamás, Luisa, Ana Belén y yo a ver si alguien nos da mas explicaciones que les puedan ayudar a nuestros niños para que avancen mas cada día. Buenos os dejo con las imágenes de Irati para que veais lo preciosa que es
10 comentarios:
Sabes Pepi, a mi no gusta referirme al problema de mi niña como una "minusvalía", precisamente por el significado de la palabra. Nuestras hijas, así como cualquier otro niño que tenga algún tipo de alteración, no tienen menos valor que nadie, puesto que tienen que superar a diario retos que otros niños que no tienen ninguna alteración no tienen que afrontar. Esto les da un valor especial, superior al de cualquier otra persona. Por eso yo, cuando hablo del problema de mi niña, lo llamo "alteriación", que es lo que es.
Ellas tienen que aprender a vivir en esta sociedad, igual que cualquier otro niño, pero afrontando las limitaciones y superando las dificultades que les plantea esta maldita alteriación en los cromosomas. Además lo consiguen, y lo mejor de todo es que lo hacen con la mejor de sus sonrisas. Es más, son ellas las que nos dan a todos una lección de generosidad y cariño.
Nosotras procuramos ayudarles para intentar conseguir que esos retos les sean más sencillos, pero al final ellas son las que hacen que su lucha nos sea menos dura.
Por todo esto, te animo a que a partir de ahora te refieras a ellas como niñas con una "alteración" pero con mucho muchísimo valor.
Un besazo enorme.
Ana Belén de eso no te quepa la menor duda de que el valor que tienen ellas no lo tienen los otros niños pues salen de circunstancias que a los otros no se les presentan, pero sea minusvalias o alteraciones, da igual porque son ellos los que tienen que vivir el dia a dia, te diré que ahora mismo se nota menos porque son pequeñitos, pero ya te iras dando cuenta conforme pase el tiempo y por supuesto que ellos es todo cariño y sonrisa pero la realidad es otra y si no ya me contarás cuando vayan pasando los años. pero no te apures la proxima vez pondré alteracón que al final es igual y yo lo de la minusvalia no es como una cosa mala si no es tambien muy positiva según de la forma en que la veas. besos para todos
Hola Pepi!!
Vaya sorpresa encontrar a Irati!
Es preciosa y se ve despierta y simpática.
Acá en Argentina a las personas con dificultades se les llama DISCAPACITADO, que me parece pero todavía que minusvalido por lejos ¿no creen?Minusvalido lo entiendo como alguien que tiene menos recursos para valerse, por eso no me duele tanto.
Igual, la verdad, poco importa cómo los llamen porque ellos solos saben darse su lugar y a más de uno los sorprenden.
Acabamos de volver de unas minivacaciones con mil cosas para contar.Julián subió un cerro por las rocas,( paseo de dos horas de duración), hasta una cascada ¡y pensar que tiene un papel que dice "CERTIFICADO DE DISCAPACITADO MOTRIZ"...¡vaya si lo superó mi principe!Estoy preparando fotos para subir al facebook
Ana Belen: me encantaria conocer más de vos y de tu nena.Estoy a tu disposición para contarte todo lo que quieras de mi Julián.
Pepi (que es todo corazón y fuerza) nos ha dado la oportunidad de conocernos DIOS LAS BENDIGA!!
Luisa acá le dicen minusvalia con un certificado que te dicen el grado de minusvalia que tiene, pero da igual como se llamen lo importante es verlos nosotras como van superándose cada dia a base de esfuerzo y maduración que es lo importante, me alegro por mi rubio preferido que haya logrado subir a esa cascada besos cuando puedas sube las fotos que las veamos adios
Hola Pepi!
Mañana comienza las clases Julián.Estoy muy ilusionada y me siento optimista para este 2012.
Él ya me vio preparando la mochila y el delantal y se puso muy contento.
En estas vacaciones a progresado en muchas cosas.
Lo que me gusta es que cuando no puede hacer algo en forma convencional, se las ingenia para encontrar el modo de lograrlo.
Por ejemplo hoy le pido que dibuje un auto(sólo dibuja nenes y nenas).
Fue directo a revolver unos juguetes viejos, encontró unas plantillas (que tengo hace años guardadas y se ve que él ya las había detectado y se acordaba perfecto dónde estaban y de qué se trataba).Son plantillas con el contorno de figuras, una de ellas era un auto.
La apoyó en le papel, siguió el contorno de lo más bien y despues completó el dibujo con las ruedas y los vidrios de las ventanas...¡qué me contás!
Estoy subiendo las fotos.Te escribo al fecebook.
TE QUIERO MUCHO!!!
Luisa dazle un fuerte beso a ese campeón que tienes por niño y de seguro que este año le irá estupendamente en el cole y seguirá progresando, pues es lo mejor para ellos cuanto mas avancen mejor, un fuerte besote para todos que sigais con ese ánimo
Hola soy fernando papá de Franco. Mi hijo tiene trisomía 9 par. Agradezco responder mi mensaje.
Saludos
Fernando García
Montevideo, Uruguay
( mi e-mail es nandog1965@gmail.com )
Hola soy miriam Mangione de mendoza Argentina les dejo mi mail y favor de pasarme el suyo mi hija tiene lo mismo mmangione40@yahoo.com.ar
Hola soy barbara de Chile..Tengo un bebe que tiene trisomia 9 en mosaico y los genetistas aca solo saben decir lo que mi hija nunca realizara .No lo que puede llegar a realizar.me gustaria compartir experiencias con todos uds ....gracias
Publicar un comentario